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全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法

更新时间:2017-08-18      点击次数:1652
全自动凝胶渗透色谱仪的数据处理方法:
  由于GPC/SEC的分离机理是按照分子尺寸的大小进行分离的,不考虑溶质和载体之间的吸附效应,也不考虑溶质在流动相和固定相之间的分配效应,其淋出体积(自试样进柱到被淋洗出来所接收到的淋洗液总体积)仅由溶质分子尺寸和载体的孔洞尺寸决定,与分子量只是间接的关系。不同的高分子,虽然分子量相同,但分子体积并不一定相同。例如,线形PE和支化PE,虽然有相同的分子量,但分子尺寸后者比前者小。
  因此,在同一根柱子和相同的测试条件下,不同的高分子试样由于分子链形态不同,所得到的分子量—淋出体积校正曲线并不重合。为此,在测定某种聚合物的分子量分布时,都需要有这种聚合物的单分散(或窄分布)试样所求得的的校正曲线,而单分散(或窄分布)试样不容易得到,只有很少的高聚物能制得窄分布的标准试样,这给测试工作带来极大的不便。对此通常采用能够制得窄分布标准样的聚合物聚苯乙烯(PS,溶于各种有机溶剂)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,溶于有机溶剂)、聚环氧乙烷(PEO,也叫聚氧化乙烯,溶于水)、聚乙二醇(PEG,溶于水)代替,因此用GPC采用实验数据后要对数据进行校正处理,才能得到尽可能真实的相对分子量。
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